ДНК-зонды
ДНК-зонды Kreatech для пренатальной диагностики
Широкий спектр реагентов для пренатального скрининга для определения и подсчета 13, 18, 21, X и Y хромосом. Доступны наборы на 10, 30 и 50 тестов.
Анеуплоидии пяти хромосом (13, 18, 21, X, Y) составляют 95% хромосомных перестроек, вызывающих дефекты новорожденных. Пренатальный цитогенетический анализ требует изоляции метафазных хромосом и занимает 7-14 дней до получения результата. Период ожидания становится причиной психологического стресса у беременной женщины и ее семьи. Техника FISH позволяет быстро получить информацию о количественных аберрациях хромосом. Флуоресцентно меченые ДНК-зонды к хромосомам 13, 18, 21, X, Y можно использовать на некультивированных клетках, полученных из амниотической жидкости. Не все хромосомные аберрации могут быть идентифицированы подсчетом хромосом в клетке с помощью FISH-гибридзации, но большинство наиболее частых аномалий числа хромосом, включая синдром Дауна (трисомия 21), трисомию 18, трисомию 13, синдром Кляйнфельтера (47, XXY), синдром Х-трисомии (47, ХХХ), синдром Тернера (45, Х), и синдром XYY (47) могут быть достоверно определены. FISH-анализ не определяет структурные хромосомные аномалии, мозаицизм и другие количественные хромосомные аномалии, кроме X, Y, 13, 18 и 21.
| KBI-40001 | PN 13 (13q14) |
| KBI-40002 | PN 21 (21q22) |
| KBI-40003 | PN 13 (13q14) / 21 (21q22) |
| KBI-40005 | PrenatScreen (13/21 X/Y/18) 10T |
| KBI-40006 | PrenatScreen (13/21 X/Y/18) 30T |
| KBI-40007 | PrenatScreen (13/21 X/Y/18) 50T |
| KBI-40008 | PloidyScreen (21 X Y) 20T |
| KBI-20018B | SE 18 (D18Z1) Blue |
| KBI-20030 | SE X (DXZ1) / SE Y (DYZ3) |
| KBI-20031 | SE 7 (D7Z1) / SE 8 (D8Z1) |
| KBI-20032 | SE X (DXZ1) / Y (DYZ3) / 18 (D18Z1) |